펩타이드를 기반으로 하는 플랫폼 사업을 비롯하여 펩타이드 의약품 사업을 영위하고 있으며, 펩타이드 융합바이오 소재, 조직재생용 바이오소재, 구강보건제품 등을 제품화하여 제조 판매하고 있음. 주요 제품으로는 펩타이드 융합바이오소재, 치과용 골이식재, 콜라겐바이오소재, 치과용 항생연고, 치과용 컨디셔너와 치아미백제 등이 있음. 펩타이드 원천 기술력을 바탕으로 국내 및 미국에 이어 유럽에서도 재생치료 관련 특허 등록을 완료.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 59% 증가, 영업이익 흑자전환, 당기순손실은 34% 감소. 펩타이드 전달체 플랫폼 사업(NIPEP-TPP)은 제약사와 항암치료제 분야 공동연구를 진행 중이며 NIPEP-TPP 기술을 적용한 결과 전임상 단계에서 효능이 입증됨. 2022년은 1분기부터 유럽시장에서 수출 증대를 보였으며, 또한 3분기 이후에는 중국시장에 본격적 수출이 이뤄지면서 매출 증대에 기여함.
동사는 혈액제제와 백신제제를 비롯해 전문의약품, OTC제제 등의 의약품을 제조 및 판매하는 제약사로, 1969년 설립되어 1989년 유가증권시장에 상장됨. 동사의 사업 품목은 혈액제제, 백신제제, 전문의약품, 일반의약품 등이 종합적으로 구성되어 있으며 주요 거래처는 종합병원, 의원, 시약도매상, 약국, 적십자 등임. 동사는 핵심사업으로서 혈액제제, 백신제제, 유전자재조합제제의 대형 수출품목 육성과 신규 시장 개척을 목표로 함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 11.3% 증가, 영업이익은 10.3% 증가, 당기순이익은 46.9% 감소. 원가율 상승과 판관비 증가에도 불구하고 매출 확대에 힘입어 영업이익이 증가함. 4가 독감백신으로의 전환 트렌드에 발빠른 대응으로 실적이 개선됨. 동사는 혈액제제와 백신제제 이외에도 Recombinant제제의 주요 프로젝트인 헌터증후군 치료제 '헌터라제'가 중국과 일본에서 허가를 획득함.
동사는 삼양그룹의 지주회사로서 지주사업과 투자 및 임대사업 등을 영위하는 사업지주회사로 지주회사의 일반적인 수입 원천인 배당금수익, 상표권사용수익, 임대수익을 통해 안정적인 수익 원천을 확보하고 있음. 2022년 말 보고서 기준, 총 6개의 자회사를 보유하고 있음. 식품부문에는 설탕, 홈메이드 제품, 쇼트닝, 식용유을 주요 재화로 보유한 '삼양사', '삼양에프앤비'를 보유하고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 6.7% 증가, 영업이익은 62.4% 감소, 당기순이익은 70.1% 감소. 동사는 매출 확대에도 불구하고 판관비 증가와 함께 원가율이 큰 폭으로 상승하면서 영업이익이 감소하고 수익성이 악화됨. 동사의 사업부문에 쓰이는 원재료는 국제 원당, 옥수수, 원맥 시세 모두 국제적 이슈 및 기상 불확실성으로 인해 강보합세를 보이고 있음.
동사는 1984년에 서린과학으로 설립되어 2000년 현재의 사명으로 사명변경하였으며 2005년에 코스닥 시장에 주권을 상장함. 라이프 사이언스 토탈솔루션, 위생/살균 솔루션, 친환경 대기오염저감 바이오필터 시스템 개발, 헬스케업 사업을 영위함. 연결대상 기업으로 메디컬에스테틱 제조업체인 서린메디케어, 기능성 화장품 전문회사인 제노자임, 투자회사인 더블케이W투자조합이 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 27.2% 증가, 영업이익은 15.2% 증가, 당기순이익은 38.8% 감소. 상품매출이 성장을 견인하며 매출과 이익 모두 큰 폭으로 증가함. 다만 이자비용의 증가로 당기순이익은 전년대비 감소함. 신규 사업 확장을 위해 비페코, 라이트팜텍 투자를 진행함. 2023년 3월 23일 정기주주총회 승인으로 보통주 200,000주가 주식배당 됨.
동사의 사업부문은 의료기기, 바이오로직스, 코스메슈티컬로 분류됨. 의료기기사업은 탈회골(DBM), 합성 고분자 무릎연골(BMG) 등을 연구·개발하는 조직공학과 인공무릎관절, 동종이식재 취급 분야로 나뉨. 바이오로직스 부문의 주요 제품으로는 골형성 단백질 rhBMP2와 히알루론산 기반의 활액대체재 Viscoseal Syringe가 있음. 단풍나무 수액으로 만든 기능성 화장품을 중국 내 2000여개의 화장품 전문 유통채널에 납품함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 22.2% 증가, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환. 건설기계설비와 화장품부문의 매출이 증가했으나 매출원가와 판관비가 증가하면서 적자 전환함. 동사는 인체조직 중 주로 뼈와 건을 대체할 수 있는 재료 및 제품개발에 매진하고 있으며, 조직을 이루는 주요한 요소로 성장인자 중 하나인 골형성 단백질의 대량 발현 시스템을 구축한 상태임.
동사는 1997년 9월 3일자로 설립되었으며, 2004년 6월 2일에 코스닥시장 상장을 승인 받아 회사의 주식이 2004년 6월 4일자로 상장되어 코스닥시장에서 매매가 개시함. 2009년 9월 23일자 임시주주총회를 통하여 회사의 상호가 에이로직스에서 아미노로직스로 변경됨. 동사의 영업부문은 원료의약품 유통사업부문, 아미노산 사업부문, IT사업부문(기타)으로 구분되어 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 19.6% 증가, 영업이익은 71.4% 증가, 당기순이익 적자전환. 동사는 부가가치를 높이고 시장을 확대하기 위하여 아미노산을 이용한 응용소재로써 보호기아미노산, 아미노에스터, 올리고펩타디드 등을 개발하여 성공적으로 상업화하고 있음. 동사는 뇌졸증, 안질환, 피부염, 화장품 등의 원료의약품을 다수의 국내 제약 완제 회사에 공급하고 있음.
동사는 2000년 설립되었으며 신약 연구 개발을 전문적으로 수행하는 벤처기업으로서 2013년 코넥스시장에 상장, 2015년 기술특례로 코스닥 이전상장함. 허혈성 질환 중 당뇨망막증, 욕창, 창상, 그리고 심근허혈/재관류 손상치료제를 개발 중이며, 자궁경부암 백신과 대상포진 백신에 대한 연구도 진행중. 재무구조 개선을 위해 2017년부터 바이오 IT 시스템 사업을 시작했으며 2018년부터는 의약품 도매와 건강기능식품 사업 개시함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 63.3% 증가, 영업손실은 31.2% 감소, 당기순손실은 24.9% 감소. 동사는 바이오의약품 분야 중에서도 노화 관련 성인 질환의 예방 및 치료 의약품 연구개발에 집중하고 있음. 동사는 향후 AERAS* Gate 1 진입을 위한 기초 데이터를 확보하여 전임상 및 임상 단계를 비영리 생명공학 그룹인 AERAS로부터 국제적인 지원을 받아 결핵 백신을 개발할 계획임.
동사는 2008년 8월 18일 유켐 주식회사로 설립되어, 2010년 9월 30일 삼천리제약을 흡수합병하면서 상호를 에스티팜으로 변경하였음. 동사는 근간이 되는 원료의약품 CDMO사업 분야를 확장하여, 신규사업 영역으로서 새로운 치료제 분야인 핵산치료제로 진출하였음. 아시아 1위, 글로벌 3위 내의 올리고뉴클레오타이드(oligonucleotide)제조 CDMO의 경쟁력을 보유하고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 50.5% 증가, 영업이익은 220% 증가, 당기순이익은 443.5% 증가. 원가율 상승과 판관비 증가에도 불구하고 매출 확대에 힘입어 영업이익이 늘어남. 동사는 축적한 기술 노하우와 경험을 바탕으로, 올리고 API의 출발물질인 Amidites에서 최종 API까지 신약에 필요한 원료를 원스탑으로 공급 가능한 세계 유일의 올리고 API CDMO임.
동사의 사업부문은 글로벌신약개발, 원료의약품, 글로벌백신 사업부문 3가지로 구성되어 있음. 동사와 라이센싱 계약을 맺을 파트너들은 모두 글로벌 또는 해당 국가에서 의약품 마케팅을 위한 인력, 조직, 영업망 및 노하우 등을 확보하고 있는 제약사임. 글로벌신약개발 사업부문은 신약물질 EC-18의 작용기전을 활용한 다양한 파이프라인을 발견하고, 2022년 1월 Covax Marketplace(백신 제조 및 공급회사) 등록.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 15.9% 증가, 영업손실은 29.4% 감소, 당기순손실은 9.9% 감소. EC-18의 구강점막염에 대한 임상2상시험에서 안정성과 유효성의 가능성이 확인. 임상3상 진행을 위한 CMC 준비를 위해 cGMP에 적합한 CMO와 기술이전 작업 진행 중. 2023년 2월, 2020년 11월 6일 발행한 전환사채를 일부 만기전 취득하였으며, 해당 사채의 잔액은 30억원임.
동사는 2006년 11월에 설립되어 세포투과성이 우수한 올리고뉴클레오티드를 만드는 고유의 플랫폼 기술을 기반기술로 확보하고 RNA 치료제 신약개발을 주력사업으로 영위하고 있음. 제약 사업은 작성기준일 현재 모든 개발 중인 제품이 임상시험 또는 임상시험 진입 전 단계이며, 화장품 사업은 외주위탁 생산을 하여 생산품목이 매우 다양함. 연결대상 종속회사는 작성일 기준 2개이며, 2019년 9월 20일 코스닥 시장에 상장함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 169.5% 증가, 영업손실은 4% 감소, 당기순손실은 3.8% 감소. 동사의 수익모델은 내부 개발 중인 신약개발 프로그램을 파트너 제약사에 기술수출하는 모델과 Target X 프로젝트가 있음. 동사가 자체적으로 모델케이스로 운용하고 있는 신약개발 프로그램들은 일정 임상 단계에서 POC 후 조기 기술 수출을 목적으로 하고 있음.
동사는 2010년 2월 26일 설립되었으며 RNA간섭 플랫폼 기술을 기반으로 기존 치료제가 접근하기 어려운 질환에 대한 치료제의 개발 등을 주요 사업으로 영위하고 있음. 동사 주요 제품은 비대흉터 치료제, 탈모치료제, 건성 및 습성 황반변성 치료제, 망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제 등이 있음. siRNA 국소 투여 치료제 분야에서 글로벌 경쟁기업과 견주어 손색이 없는 경쟁력을 갖추고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 153.7% 증가, 영업손실은 7.6% 감소, 당기순손실은 34.4% 감소. 자본총액은 662억원으로 전기 대비 468억원(241.13%)가 증가했는데, 주요 원인은 당기 중 전환우선주 발행에 따른 증가임. 당사의 임상비용 지출과 관련하여 USD, EUR 등 환율변동의 위험에 노출되어 있으며, 환율의 불확실성은 당사의 미래 영업 거래 및 자산과 부채에 영향을 미칠 수 있음.
동사는 1964년 설립 이후 전문의약품과 원료의약품의 제조 및 판매를 주요 영업으로 하고 있음. 동사는 오리지널 진단제의약품, 제네릭 전문의약품, 특화된 원료의약품을 통해 지속적인 성장을 하고 있으며, 각 부문의 차별화된 Marketing을 통해 우수한 수익성을 기록하고 있음. 동사는 제품력에 대한 인지도 제고, 영업인력의 생산성 증가, 진입장벽이 높은 고부가가치 원료의약품 생산을 통해 우수한 수익성이 지속될 것으로 판단됨.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 7.9% 증가, 영업이익은 187.9% 증가, 당기순이익은 34.3% 증가. 동사의 매출은 크게 처방의약품, 오리지널의약품(조영제) 및 원료의약품으로 구성되어 있어 안정적인 수요를 바탕으로 매출을 성장시키고 있음. 동사는 신약 파이프라인에 대해 생산권과 IP지분을 확보하여 가동율을 향상시킴과 동시에 안정적인 수익을 창출할 수 있는 생산플랫폼 기반 R&D 사업모델을 추진하고 있음.
동사는 초기에 의류용 심지 전문 제조와 판매를 목적으로 1976년에 설립되어 1987년 유가증권시장에 상장함. 주요 목적사업은 생명공학을 이용한 의약품 개발 등으로 확장한 상태이며 핵산 기반 바이오 신약과 항염증 치료 신약 등의 신약 개발 사업을 진행하고 있음. 동사는 현재 CMO 제조 및 생산, 심지 제조 및 생산을 영위하는 2개의 연결대상종속회사를 보유중임.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 25.9% 증가, 영업손실은 46.1% 증가, 당기순손실은 140.1% 증가. 대상감염병 3종의 백신으로 사용할 원형 mRNA 플랫폼 기술의 문제점을 보완하여 2022년 9월 특허의 국내정식출원과 국제출원(PCT) 함. 2022년 12월 기준 GLS-1027의 2상 임상시험을 완료하고 현재 결과 분석 중.GLS-1200은 2차 임상시험대상자 모집을 완료하였음.
1968년 설립되어 1988년 상장. 줄기세포 치료제 등 의 제조 및 판매, 연구개발 등을 위한 바이오사업과 친환경 난연제를 주요 사업으로 영위. 세계 최초의 줄기세포치료제를 개발한 바이오 제약 전문기업이며 바이오사업부, 바이오케미컬사업부 등 2개의 사업부를 두고 있음. 컨소시엄 구성, 공동 연구 등 대기업과 연계한 지속적인 연구개발을 통해 신소재 제품 개발을 계속하고 있으며 이를 통해 새로운 매출을 계속 발굴 중에 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 16.2% 증가, 영업이익은 12.8% 증가, 당기순이익은 15.2% 증가. 주요 사업인 케미컬사업부문에서 매출액이 크게 증가하였으며, 원가율 상승에도 불구하고 인건비 및 기타 고정비 감소 영향으로 영업이익 또한 양호한 성장세를 시현함. 주력제품인 뉴클레오시드의 내수 및 수출 확대가 실적 개선의 원인이며 이는 큰 폭의 판가 인상에 기인함.
체외진단 전문기업인 동사는 혈액선별 진단제품과 POCT 제품 개발 및 공급, 플랫폼 사업을 하고 있음. 고민감도, 저비용, 고효율 다중진단 플랫폼 기술 기반의 사업임. 동사는 SG Cap™ 고민감도 원천기술을 바탕으로 세계 최초로 고위험군 바이러스 혈액 스크리닝 다중면역 진단제품 상용화에 성공한 업체임. 현재 동사의 제품은 고위험군 감염병, 암, 코로나19, 인플루엔자, 자가면역 등을 진단하는 진단키트와 분석기기 등이 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 19.4% 감소, 영업손실은 68% 감소, 당기순손실은 87.3% 감소. 매출 감소, 판관비 증가에도 불구하고 원가율 하락에 힘입어 영업적자 폭이 축소됨. 동사는 사업성이 매우 높은 인플루엔자 진단키트와 암진단 키트를 개발하고 있으며, 각각의 진단키트는 호흡기 질환과 알러지, 염증 질환에 대한 진단으로 확대 적용을 계획 중임.
동사는 사업형 지주회사로서 자회사의 지분이익, 특허권 및 상표권 사용료 수입, 계열사 관리 등을 통해 자체적으로 수익을 창출하고 있으며, 이를 기반으로 신약개발의 리스크 분담, 중장기 비전 수립 등에 매진. 연결회사의 영업부문은 지주부문, 의약품도매부문, 기타부문으로 구성됨. HMP몰과 같은 온라인 거래 플랫폼과 300여명의 약국 영업 인프라를 바탕으로 전국 약국에 약품을 공급하고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 10.1% 증가, 영업이익은 2.2% 감소, 당기순이익은 61.2% 증가. 매출 확대에도 불구하고 원가율 상승과 판관비 증가의 영향으로 영업이익이 감소함. 동사는 자회사의 지분이익, 특허권 및 상표권 사용료 수입, 계열사 관리 등을 통해 자체적으로 수익을 창출하고 있으며, 실적 개선을 위해 신약개발의 리스크 분담, 중장기 비전 수립 등에 매진하고 있음.
의약품 제조 및 판매를 주 사업목적으로 하고 있으며 주요 제품으로는 고혈압치료제(아모디핀), 복합고혈압치료제(아모잘탄) 등이 있음. 원료의약품 제조 및 판매업을 영위하는 한미정밀화학 및 의약품 제조 및 판매업 영위 업체 북경한미약품유한공사를 주요 자회사로 보유하고 있음. 호중구감소증 치료제 롤론티스 및 얀센에 기술 이전한 비만치료제 HM12525A, NASH 치료제 HM15211 임상에 따른 파이프라인 경쟁력을 확보함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 10.7% 증가, 영업이익은 26.1% 증가, 당기순이익은 23.5% 증가. 복합고지혈증치료제 '로수젯', 복합고혈압치료제 '아모잘탄', 역류성식도염치료제 '에소메졸' 등이 주요제품으로 지속적인 수요에 따라 매출이 꾸준히 성장하고 있음. 2022년에 복합고혈압치료제 '메이야핑' 을 출시하였으며, 북경한미약품유한공사는 R&D네트워크 시너지를 통해 글로벌 신약 개발에도 앞장서고자 함.
mRNA는 DNA로부터 유전정보를 복사하여 단백질 합성에 필요한 정보를 전달하는 역할을 수행합니다. 이를 통해 세포 내에서 단백질의 다양한 기능과 조절이 가능해지며, 생명 과정에서 중요한 역할을 합니다.
1. COVID-19 백신 개발: mRNA 기술은 COVID-19 백신 개발에 중요한 역할을 했습니다. Pfizer-BioNTech 및 Moderna 등의 백신은 mRNA를 기반으로 제작되어 급속한 개발과 효과적인 면역 반응을 도출했습니다. mRNA 백신의 개발과 상용화는 전 세계적으로 큰 관심을 받았고, COVID-19 대응에 있어서 중요한 이슈로 다루어지고 있습니다.
2. 새로운 치료 및 백신 개발: mRNA 기술은 새로운 치료 및 백신 개발에 많은 기대를 받고 있습니다. mRNA는 변이체에 따라 상대적으로 빠르게 수정이 가능하며, 맞춤형 백신 및 치료법을 개발할 수 있는 유연성을 가지고 있습니다. 이를 통해 다양한 질병에 대한 치료와 예방이 가능해질 수 있습니다.
3. 안전성과 부작용: mRNA 백신의 안전성과 부작용은 계속해서 모니터링되고 연구되고 있습니다. 특히 대규모 접종 후의 부작용 및 장기적인 안전성에 대한 연구가 진행되고 있습니다. 이러한 연구 결과를 토대로 적절한 대응과 규제가 이루어져야 합니다.
4. 생산과 유통: mRNA 백신의 생산과 유통은 특정한 조건과 인프라를 요구합니다. 안정적이고 대량 생산이 가능한 시스템을 구축하고, 전 세계적으로 백신을 공급하기 위한 유통망을 구성하는 것이 중요한 이슈입니다.
건강기능식품 관련주 TOP35 (0) | 2023.06.09 |
---|---|
고령화 사회(노인복지) 관련주 TOP36 (0) | 2023.06.08 |
의료진단 관련주 TOP27 | 검체, 분자진단, 진단기기, 진단키트, 유전자진단 (1) | 2022.12.25 |
의료기기 관련주 TOP37 | 인공관절, 임플란트, 바이오소재, 인공장기 (5) | 2022.12.21 |
방역 관련주 TOP9 | 조류독감, 돼지열병, 구제역, 동물백신 (1) | 2022.11.08 |