동사는 2014년 1월 29일 설립된 T세포 중심의 차세대 면역항암제를 개발하는 생명공학회사임. 미국 메릴랜드 주에 본사를 두고 있으며 경기도 성남시 분당구에 한국 법인, 그리고 포항공대 생명공학연구센터에 기업부설연구소를 보유하고 있음. 대표 신약인 NT-I7은 T 세포 증폭 기능을 보유한 First-in-Class 차세대 면역항암제임. 2021년 3월 16일 코스닥시장에 신규 상장함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준, 영업손실은 12.1% 증가, 당기순손실은 15.1% 증가. NT-I7 뇌암 美 FDA 희귀의약품 지정. T세포 증폭 면역항암제 개발중. MSS 대장암 키트루다 병용 2a상, 반응기간 증가. 항암, 비항암 투트랙으로 조기 상업화 도전. 미국 국립 알레르기 전염병 연구소와 NT-I7 동물실험 시행 계약 체결.킴리아 외 다른 CAR-T와 병용 확대.
동사는 반도체 장비, LCD 장비 및 유기발광다이오드 장비의 제조/판매 등을 목적으로 1999년도 7월 설립 되었음. 동사의 주력 제품인 반도체, 디스플레이 장비의 경우 주로 삼성전자의 자회사인 세메스와 삼성디스플레이에 판매. 동사의 Display 부분은 LCD, OLED 라인의 공정 설비인 HP/CP 장치 판매에 따르는 설계, 제작, SET UP, CS에 이르는 모든 과정을 총괄.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 55.7% 감소, 영업손실은 34.2% 증가, 당기순손실은 48% 감소. 동일설비 제작 경쟁사 대비 우위를 가지고 SQA 품질 평가 우수 점수로 인한 설비 수주물량 배정 증가, 타 경쟁사 대비 신속,정확한 진보 및 저력 함양 등 경쟁력을 보유하고 있음. ERP SCM 도입으로 인하여 과잉재고로 인한 비용을 줄이고 다양한 공급망을 확보함.
동사는 구 동아제약에서 인적분할하여 2013년 3월 1일에 설립된 신설법인으로 2013년 3월 4일에 등기되었으며, 주권은 2013년 4월 8일에 재상장 됨. 자가개발의약품, 바이오의약품, 제네릭, 도입의약품 등 다양한 제품 포트폴리오를 가지고 있으며 다수의 블록버스터 제품을 바탕으로 시장지배력을 강화함. 의료 서비스 기대치 상승에 부응하는 의약품 연구개발 활성화 등으로 인해 국내 제약산업의 계속적인 성장을 기대하고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 7.1% 증가, 영업이익은 6.7% 증가, 당기순이익은 5.7% 증가. 그로트로핀, 모티리톤, 주블리아 등 핵심, 주요 품목의 매출이 증가하였으며, COVID-19 정상화에 따른 박카스 수출 증가 등 해외사업부도 성장하면서 매출이 증가하였음. 동사는 연구개발 경쟁력 강화를 위해 투자규모를 확대, 현재 항암제를 중심으로 한 신약 개발을 목표로 경쟁력을 확보해 나가고 있음.
동사는 2013년 6월 설립되었으며 전문의약품, 항암제, 면역항암제 등을 개발하고 있음. 난치성 암을 치료하기 위한 항암제를 주력으로 개발하고 있으며, 저분자화합물과 항체치료제 등 다양한 기술이 적용된 형태로 개발 중. First-in-class 신약후보물질을 개발하고 임상 진행 중. 또한 동사가 개발 중인 파이프라인 중 백토서팁은 임상2상에 진행 중에 있으며 2021년부터 본격적인 기술이전 협의가 진행될 것으로 예
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준, 영업손실은 26.3% 증가, 당기순손실은 109.8% 증가. 동사가 개발 중인 암 진단키트가 국내 특허에 이어 일본, 유럽 특허 등록됨. 이를 통해 글로벌 시장 공략해 매출 성장이 기대됨. 파이프라인의 다변화를 위해 MPD-001 등의 후속 파이프라인 연구개발을 추진 중이며 현재 4개의 신규 타겟을 발굴하여 신약 후보물질 개발 계획 중.
동사는 신규 의약품 등의 연구개발, 면역세포치료제 의약품 등의 개발과 제조 사업 등을 영위하고 있는 바이오 벤처회사임. 다양한 종양과 난치성 질환을 치료하는 플랫폼 기술을 활용하여 세포 치료제 전문기업으로의 성장 비전을 수립하고 있음. 산모와 태아 사이의 면역관용을 유지하기 위해 풍부한 면역조절 환경에 있는 제대혈에서 줄기세포를 이용한 세계 최초의 골수성 억제세포(MDSC) 증식에 성공하여 면역억제 세포치료제 상용화 단계에 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준, 영업손실은 38.7% 증가, 당기순손실은 56.5% 증가. 연구개발 중심기업으로 2022년 09월 기준 매출이 발생하고 있지는 않음. 아토피피부염질환에 대한 임상시험계획승인(IND)은 2023년 상반기에 제출 예정임. VT-EBV-N는 NK/T 세포림프종에 대한 허가용 임상시험(2상)을 진행하는 중이며, 2023년 임상시험 완료와 함께 조건부 품목허가를 획득해 조기 상업화 예정임.
동사는 항암면역치료제를 연구ㆍ개발하는 바이오텍 회사임. 효과적인 항암면역치료를 도모하기 위해 하기와 같이 면역시스템에서 최상의 효과를 발휘할 수 있는 대표적인 구성 요소로 파이프라인을 구성함. Vax-NK 항암면역치료 플랫폼과 Vax-DC 항암면역치료 플랫폼, CAR-T 치료제와 CAR-NK 치료제인 Vax-CAR 항암면역치료제 플랫폼 등 다양한 면역세포를 활용한 항암면역치료 플랫폼을 보유.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준, 영업손실은 39.1% 증가, 당기순손실은 43.3% 증가. 동사는 현재 신약 개발 및 임상 진행 중인 회사로, 매출 발생 없음. 주요 영업활동은 신약연구개발로서, 생산 및 판매되는 제품이 없음. 임상시험용 의약품을 생산할 수 있는 시설을 운영 중이며, 2020년 하반기부터 정부 사업에 참여하며 종합병원 및 바이오텍 기업들과 협업을 진행 중임.
동사는 2006년 12월에 설립된 연구중심의 항암면역치료백신 및 COVID-19 예방백신 개발 전문 바이오벤처기업임. 현재 보유하고 있는 파이프라인은 항암면역치료백신 기반기술인 CeliVax와 아데노바이러스 벡터 기반 감염병 예방백신 기반기술인 Ad5/35 등이 있음. 2020년 11월 30일 백신&세포유전자치료제 GMP센터를 완공, 현재 제품의 임상 단계에 필요한 생산과 향후 GMP 인증 후 시판 예정인 제품의 생산능력을 보유.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 47.2% 감소, 영업손실은 14.6% 증가, 당기순손실은 74.9% 증가. 오미크론 전용 부스터샷 백신을 개발하고 시판을 위한 임상시험을 진행 중임. 올해는 임상 3상 진입과 함께 향후 범용 다가백신 개발을 위한 연구개발을 진행할 계획임. 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO) 사업의 확장을 추진함에 따라 2023년에는 본격적인 매출 발생을 기대하고 있음.
동사는 2006년 설립되어, 2016년에 코스닥에 상장한 항암 바이러스 기반 면역항암치료제 연구 개발 기업임. 동사의 핵심 플랫폼 기술은 펙사벡으로, 유전자를 재조합하여 만든 백시니아 바이러스로 암세포를 선택적으로 사멸시키고, 면역세포가 암세포를 공격할 수 있도록 설계됨. 동사는 펙사벡 생산 CMO인 ABL Europe과 JX-970의 임상시험용 약물 제조를 위한 협약을 체결하였고, 독성 시험, 효능 시험 등 전임상시험을 진행함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 1873.6% 증가, 영업손실은 20.3% 증가, 당기순손실은 65% 증가. 호주에서 진행되는 술전요법은 다기관 연구로서, 7개의 사이트에서 전립선암을 대상으로 2상 임상시험 준비 중임. 동사는 신장암, 대장암 등을 대상으로 펙사벡과 면역관문억제제의 병용치료법 개발 및 차세대 항암 바이러스의 개발 등 신규 파이프라인의 개발을 지속적으로 진행하고 있음.
동사는 1959년 의약품의 제조 및 판매를 영위할 목적으로 설립되었으며 주요 제품으로는 레보텐션, 레토프라, 시네츄라 등이 있음. 동사는 진해거담제시장, 소화기계시장, 소염진통제시장, 눈 영양제시장 등에서 높은 시장점유율을 차지하고 있으며, 주요거래처는 종합병원, 의원, 도매상, 약국 등임. '세계적인 신약개발과 Global Marketing' 이라는 비전을 가지고, 신제품 파이프라인 강화를 목표로 연구개발에 집중함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 25.6% 증가, 영업이익 흑자전환, 당기순이익은 74.5% 증가. 원가율 상승과 판관비 증가에도 불구하고 매출 확대에 힘입어 영업이익이 흑자 전환함. 영업사원의 제품에 대한 디테일능력 강화, 적극적인 학회 참여 및 학술활동 강화, 병원시장과 의원시장에 대한 이원화 전략, 스마트폰 등을 이용한 현장 중심의 영업 등 다양한 판매전략 보유.
동사는 플랫폼 기술 기반 'First-in-Class' 신약개발 전문기업으로, 산화 스트레스 조절, CAF Modulation, 압타머-약물 복합체 플랫폼의 3가지 독창적인 기술로 혁신 신약을 개발하고 있음. 플랫폼 기술을 이용한 신약후보물질을 개발하고 파트너사와 공동연구 또는 기술이전을 사업화 모델로 하고 있음. 세계 최초의 '압타머-약물 복합체 플랫폼' 기반으로 현재 췌장암, 혈액암, 간암 파이프라인을 개발하고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 78.6% 감소, 영업손실은 16.4% 감소, 당기순손실은 1.2% 감소. 동사는 동연구계약 및 라이센스계약에 따른 기술료와 시약매출을 매출액으로 인식하고 있음. 현재의 사업전략 상 개발 중인 파이프라인은 임상2상 진행 후 기술이전 가능성이 클 것으로 판단하고 있으며, 향후 임상 진행중인 파이프라인의 기술이전 시 큰 규모의 기술료 용역 매출이 발생 할 것으로 예상됨.
동사는 2010년에 설립된 난치성 질환 치료 목적의 항체신약 개발 전문 기업이며, 2017년 9월에 코스닥 시장에 기술특례 상장함. 동사 보유 기술은 NEST, AffiMab, CAR-T 등 플랫폼 기술로 파이프라인 확장성이 높음. 보유 기술을 통해 블록버스터 항체의약품과 병행치료 효과를 낼 수 있는 항체신약을 개발중. 개발한 신약은 직접 판매하지 않고 다국적제약사 등에 전임상 단계에서 License-out하여 수익창출함.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 12.9% 증가, 영업손실은 14.5% 감소, 당기순손실은 9.6% 감소. 항체의약품 개발 기술력을 바탕으로 국내 제약사들에 지속적으로 파트너쉽을 구축하고 있으며, 새로운 서비스를 발굴하고자 노력중임. 동사가 개발중인 AT101, AT501의 CAR-T 세포치료제는 차세대 면역항암제로 떠오르고 있으며, 세포치료제 시장은 2028년 82.5억 달러에 이를 것으로 전망됨.
동사는 항암면역치료제, 면역관문억제제, 항체 및 저분자 화합물 치료 등의 혁신 바이오 신약개발 사업부문과 산업용 LENS, 소형 LCD모니터 및 프린터등의 수입,유통 하는 IT사업부문을 영위하고 있음. 산업용 CCTV용 렌즈모듈 및 센서가 동사 주력 제품으로 매출액의 약 98%를 차지함. 신약개발 부문에서는 면역관문억제제 'hSTC810'가 글로벌 임상을 진행하고 있음. 2022년 4월 임상 1상 첫 환자 투여가 시작됨.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 20.5% 감소, 영업손실은 0.2% 감소, 당기순손실은 12.3% 감소. COVID-19 장기화로 확대된 글로벌 대외환경 불확실성으로 유통 시장의 축소 등으로 인하여 매출 수량이 감소함. 경상연구개발비는 연결기준 102억원, 별도기준 71억원으로 전년대비 감소하였는데, 항체 생산 등 임상 시험 준비 따라 전년도 경상연구개발비가 크게 증가하게 된 것이 주된 원인임.
동사는 2016년 2월 16일에 설립되었으며, 2018년 12월 19일에 코스닥시장에 상장되었음. 현재 기반 기술인 이중항체 플랫폼 'Grabody™'를 바탕으로 연구개발하는 다양한 파이프라인의 기술이전을 통해 중장기 성장이 가능한 사업모델을 추구하고 있음. 나아가 이중항체 기반 기술, 면역관문 조절 및 항암 관련 기술, 퇴행성뇌질환 치료제 개발 기술을 기반으로 기술이전 실적을 확보 중임.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 1,162.2% 증가, 영업이익 흑자전환, 당기순이익 흑자전환. 지난해 초 글로벌 제약사 Sanofi와 ABL301에 대한 대규모 기술이전 및 공동개발 계약을 발표한 이후, 1년만에 USD 120,000,000를 수취함. 순수 기술이전 수익만으로 흑자전환을 이루어 냈다는 점이 고무적임. 상장 이래 단 한번의 차입이나 증자 없이 이루어 낸 성과임.
2002년 1월 14일 실험용시약 제조 및 연구개발을 목적으로 설립, 2015년 10월 23일 코스닥에 상장함. 2019년 엔케이맥스를 흡수합병하고 면역세포치료제 개발사업을 확보하여 면역진단부터 면역치료까지 NK세포 중심의 통합 솔루션을 제공하려는 목적을 가지고 있음. 세계 최초로 전혈에서의 NK세포활성도를 측정할 수 있는 면역력 측정 키트를 개발하였으며 2,000개의 이상의 의료기관에서 건강 검진과 환자 진단에 사용되고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 13.5% 감소, 영업손실은 4.7% 증가, 당기순손실은 6.3% 증가. 2022년 매출액은 기타 용역 매출의 감소에 따른 결과, 영업손실의 증가는 임상연구개발비, 인건비 등 판매비와 관리비가 증가한 결과. 면역세포치료제 플랫폼 기술 'SuperNK(슈퍼NK)'를 보유하고 있어 다양한 난치질환 치료제들을 개발 중.
동사는 1962년 의약품의 제조 및 판매를 목적으로 설립되었으며, 1973년 한국거래소에 상장됨. KT&G그룹의 계열사로 바이오/제약 사업부문의 중추적 역할을 수행하며, 국내외 제약시장에서의 지속 가능성 및 혁신적인 제품 개발 능력 등 우수한 사업성을 입증하고 있음. 하모닐란 등 대형품목 및 파이브로 등 주요 자사 경구제의 매출 회복을 통해 꾸준한 성장을 유지하고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 11.4% 증가, 영업손실은 46.9% 감소, 당기순손실은 89.6% 증가. 원가율 상승과 판관비 증가에도 불구하고 매출 확대에 힘입어 영업적자 폭이 큰폭으로 줄어듬. 국내영업의 꾸준한 성장과 더불어 글로벌 사업의 주요 품목인 세파항생제 완제 및 원료 수출이 꾸준히 회복되고 있음. 동사의 미토콘드리아 이상 질환 신약후보물질 'KL1333'이 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정됨.
2007년 코스닥시장에 상장. 합성신약, 기능성 소재, 치과용 골이식재 사업을 영위하는 업체임. 고형암(비소세포폐암, 삼중음성 유방암 등)과 혈액암(급성골수성백혈병), 자가면역질환(류마티스성관절염,면역성혈소판감소증 등) 관련하여 세포내 비정상적으 로 활성화 되어있는 키나제를 억제하는 표적치료제를 개발함. 관절염, 항암제 등과 관련한 질환의 신약개발에 주력하고 있으며, 개발과정에서 얻어진 연구산물을 제품화 시켜 판매 중임.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 29.7% 증가, 영업손실은 1.9% 증가, 당기순손실은 7% 감소. 신약개발 사업은 2종에 대하여 임상시험 진행 중. 표적항암제 폐암 치료물질은 임상 1, 2상 완료. 자가면역 치료제는 RA질환 임상 2a 완료 후 ITP질환에 대해 글로벌 임상 2a 시험 진행 중. 2022년 3월, 카나프테라퓨틱스와 신규면역 항암제 치료제 개발을 위한 기술도입 및 공동연구 계약을 체결함.
2015년 설립된 동사는 면역항암 세포치료제와 면역항암 항체치료제 사업을 동시에 영위하고 있으며, 신기술 및 신약개발 제품 제조 및 판매하고 있음. 면역학 및 종양학에 대한 오랜 연구를 바탕으로 확보한 다양한 플랫폼 기술 기반의 항체치료제, T세포치료제 및 CAR-T치료제 등 차세대 면역항암제 연구개발을 진행하고 있음. EU307은 2023년 2월 15일 국내 임상1상 임상시험계획서(IND) 승인이 완료됐음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 191.9% 증가, 영업손실은 9.5% 증가, 당기순손실은 14.3% 증가. 자기자본비율은 전년 대비 23.62%p 증가한 86.98%, 부채비율은 전년 대비 42.86%p 감소한 14.96%로 재무건전성은 개선됐음. 2022년 12월 글로벌 전문경영인을 영입하며 향후 비전 및 사업 전략 수립 등이 더욱 가속화될 전망이며 이를 위한 조직 정비, 개편 등도 뒤따를 예정임.
동사는 1926년 6월에 설립되었으며 의약품, 화학약품, 공업약품, 수의약품, 생활용품 등의 제조 및 매매를 주 사업목적으로 하고 있음. 동사의 주요 사업부문은 약품사업부문, 생활건강사업부문, 해외사업부문으로 이루어짐. 의약품사업부문의 주요 제품으로는 렉라자, 안티푸라민, 삐콤씨, 듀오웰, 코푸시럽 등이 있고 이외에도 에이즈치료제, C형간염치료제, 항생제 등을 수출사업에서 다루고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 5.2% 증가, 영업이익은 25.9% 감소, 당기순이익은 7.3% 감소. 매출 확대에도 불구하고 원가율 상승과 판관비 증가의 영향으로 수익성이 악화됨. 2021년 7월 국내에 출시한 비소세포폐암 치료제 신약 '렉라자'를 성공적으로 시장에 안착시킴. 동사는 해외사업부문에서 새로운 파트너사를 발굴하기 위해 비대면 영업 및 마케팅 활동을 강화하고 있음.
2001년 설립된 동사는 바이오의약품의 연구개발을 주요사업으로 영위하고 있는 이수그룹 계열회사임. 혈전형성을 억제하는 항체치료제인 클로티냅, 유전성 희귀질환인 고셔병과 파브리병을 치료하기 위한 효소치료제인 애브서틴과 파바갈을 개발하여 판매 중임. 현재 후속 제품 4개가 진행 중에 있음. 바이오의약품 개발 사업 외에 세계의 희귀의약품을 국내도입과 판매 사업을 진행하고 있으며 2018년부터 윌슨병 치료제 트리엔탑을 판매 중임.
2022년 12월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 46.9% 증가, 영업손실은 78.5% 증가, 당기순이익 적자전환. 사노피-아벤티스의 세레자임과 동일한 성분으로 전 세계에서 유일한 제품인 애브서틴의 수요 확대로 매출이 큰 성장을 지속함에 따라 영업손실이 꾸준히 감소하고 있음. ISU203은 세포주 구축 및 생산 공정 개발을 완료하고, 비임상시험을 개시, 2023년 4분기에 라이선스 아웃 활동으로 사업화에 속도를 낼 계획임.
동사는 1999년 설립된 신약 연구개발 기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조 원천기술을 국내 제약사에 이전하는 사업을 영위하고 있음. 2009년 9월 코스닥시장에 상장되어 주식거래가 개시되었으며, 연결대상 종속법인으로 CDMO 서비스 기업인 에스엘포젠을 보유하고 있음. 동사는 Hybrid Fc 플랫폼 기술을 보유하고 이를 기반으로 항암면역 치료제, 차세대 단백질 신약, 신규 DNA백신 신약 연구개발중임.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 56.2% 감소, 영업손실은 73.8% 증가, 당기순손실은 17.9% 증가. 지난해 발생한 제넨바이오에 대한 GX-P1/GX-P10 기술이전 매출 영향으로 외형 크게 축소된 모습이며, 수익성 또한 크게 악화되면 적자 폭 확대된 상황. 자궁경부암 백신 GX-188E에 대한 임상2상, 암 및 림프구 감소증 치료제인 GX-I7 (하이루킨)에 대한 임상 결과가 양호함.
동사는 세포치료제 연구 및 개발사업 및 수탁검사를 위한 검체 운반, 영업에 관한 사업을 목적으로 2011년 설립된 바이오회사임. 현재 동사의 주요사업은 세포치료제 사업, 검체검사서비스 사업, 바이오물류 사업, CDMO 사업, 제대혈은행 사업으로 구성되어 있음. 동사는 2021년 11월 녹십자셀과 통합하여 지씨셀로 출범하여 자연살해 세포, 줄기세포 외에도 T 세포치료제와 CDMO 사업까지 영역을 확장하였음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 40.3% 증가, 영업이익은 21.8% 증가, 당기순이익은 20.5% 감소. 원가율 상승과 판관비 증가에도 불구하고 매출 확대에 힘입어 영업이익이 늘어남. 검체검사서비스 사업, 바이오물류 사업 등이 선전하면서 매출이 증가하고 수익성이 개선됨. 현재와 같은 한국의 의료비 지출 증가 추세가 지속된다면, 동사의 주요 수입원인 검체검사서비스의 매출도 지속적으로 상승할 것으로 예상됨.
동사는 제대혈 보관, 줄기세포 연구 및 세포치료제 개발과 Anti-aging 관련 서비스 용역 그리고 해당 사업에서 축적한 Knowhow등을 활용한 컨설팅 제공 등 관련 부대사업의 제공을 영위. 또한 주요 종속회사를 통해 의약품 사업, 글로벌 CDMO 사업, 해외 의료 네트워크 확장 및 관련 서비스 사업 등 의료 헬스케어 사업을 영위함. 국내와 해외에 다수의 종속회사를 보유한 글로벌 바이오 회사임.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 16.1% 증가, 영업이익 적자전환, 당기순손실은 240.4% 증가. 글로벌 세포유전자 치료제 CDMO 생산시설 및 바이오뱅크 구축을 위해 판교 제2테크노밸리 토지 취득 관련하여 현재 공장 신축을 진행중에 있음. 동사의 연구개발 조직은 세포치료제 원천기술 연구에서부터 임상까지 아우르는 우수한 연구인력을 보유하고 있음.
동사는 1983년 설립되어 현재까지 양질의 배합사료를 공급하고 있는 사료 전문회사로, 2018년 6월 코스닥 시장에 상장하였음. 동사는 농가 맞춤형 사료 공급시스템, 산란계 사료 특화, 외부업체와 제품 품질 기술용역 계약 및 자체 연구를 통한 품질 개선, 특수 가공기술 확보 등으로 경쟁력을 확보함. 배합사료시장은 축산업, 육가공 등과 밀접한 상관관계에 있으므로 축산물의 물량 추이에 매우 직접적으로 영향을 받고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 동사 매출액은 1580.9억원으로 43.3% 증가, 영업이익은 -21.5억원으로 적자전환, 당기순이익은 -7억원으로 적자 유지. 동사 매출은 전년 동기대비 큰 폭 늘었지만 원재료 가격 상승에 따른 매출원가 부담이 커지면서 영업이익은 전년 동기 대비 적자전환함. 국제곡물가격 상승 및 환율변동폭 확대 영향을 받고 있으며 금융손익 등 영향으로 당기순손실 지속됨.
동사는 2008년 설립된 의약품 연구개발 기업으로서 2016년 코스닥시장에 주권을 상장함. 동사는 개발단계 프로그램으로 다제내성 결핵 치료제 Telacebec(Q203), 아토피성 피부염 치료제 Q301, 면역항암/내성암 치료제 Q702, CDK7 저해 항암제 Q901을 주요 포트폴리오로 가지고 있음. 동사는 의약품 연구개발을 주요 사업으로 영위하고 있으며, 프로젝트 매니지먼트 기반의 네트워크 연구개발을 사업모델로 구성함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 73.3% 증가, 영업손실은 13.3% 증가, 당기순손실은 11.4% 증가. 동사의 당기 매출액은 85억이며, 영업비용은 임상 시험 비용 증가로 전기대비 41억(16%) 증가함. 연구개발총괄부문에서 First in class의 신규 기전 항암치료제를 개발하는데 주력하고 있으며, 개발이 완료된 비항암 프로그램들(결핵, 아토피)은 기술수출을 통한 수익창출을 앞두고 있음.
2000년 설립되어 2006년 코스닥시장에 상장한 회사로서, 기반기술을 활용하여 신약 후보물질을 창출하고, 임상 2상 시험까지 완료한 후 다국적 제약회사 등에 기술을 이전함으로써 수익을 실현하고 있음. 시판되고 있는 차세대 관절염 진통소염제 <아셀릭스>를 포함하여 슈퍼박테리아 박멸 항생제 및 분자표적 항암제 등 혁신 신약 개발 사업을 영위하고 있음. 연결대상 종속기업으로 완제의약품 기업인 크리스탈생명과학 등 5개사를 보유함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.8% 감소, 영업손실은 376.6% 증가, 당기순손실은 50.1% 증가. 핫팩 및 완제의약품제조외 타부문의 매출 감소와, 원가율 급증 및 판관비 증가 여파로 영업손실 더욱 확대된 상황. 혈액암 치료제 CG-806 미국 임상1상, 슈퍼박테리아에 의한 감염증 치료제 CG-549의 네덜란드 후속임상 진행중이며 섬유화증 치료제 CG-750의 국내 임상1상은 완료됨.
동사는 희귀/난치성 질환에 대한 치료제를 연구개발하는 기업이며 합성의약품 및 바이오의약품 양 분야의 신약 창출시스템을 보유하고 있음. 국내 바이오신약으로는 최초로 미FDA 승인을 받은 혈우병 치료제 '앱스틸라'의 핵심 연구진이 바이오신약을 연구개발중. 2021년 5월 CDO(Contract Development Organization) 전문 회사인 프로티움사이언스를 신규 설립.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 15896.5% 증가, 영업손실은 21.6% 감소, 당기순손실은 5.6% 감소. 동사의 신약후보물질 TU2670은 Elagolix 대비 우수한 효능 및 안전성으로 동일 기전 내에서 'Best in Class' 치료제로 개발될 것으로 기대됨. 비임상 및 임상시험에 필요한 원제 및 완제의 생산은 일정기준을 충족하는 CMO를 통해서 외주가공 형태로 제조.
바이오의약품을 기반으로 물질신약을 연구, 개발하는 바이오 신약 연구개발전문기업이며, 그 가운데 유전자 재조합 의약품 중 항암 항체의약품을 주로 개발함. 국내외 제약사들과 기술이전 및 공동개발에 대한 계약을 체결하고, 그 과정에서 기술선급료 및 기술개발 지표를 달성할 때마다 이에 따른 마일스톤 로열티를 받음 완전인간 항체 개발기술, 이중표적항체 제조 원천기술, 암줄기 세포 라이브러리를 활용한 항체 제조기술 등의 핵심기술을 보유함.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 204.4% 증가, 영업손실은 39.1% 감소, 당기순손실은 30.6% 감소. 암질환 관련 항체신약 개발에 초점을 맞추어 진행하고 있지만, 질환군을 확장하여 관절염이나 건선, 노인성 황반변성, 당뇨병성 망막병증 등 항체의약품의 적용이 가능한 모든 질환 대상을 확대예정. 다양한 회사들과 기술이전 협상이 진행되고 있으며, 만족하는 조건이 도출되면 기술이전도 가시화될 것으로 예상함.
동사의 주요 사업은 합성의약품과 바이오의약품의 연구개발 및 제조, 판매이며, 연구개발은 자가면역질환, 안구질환, 암 등의 질환영역에서 바이오신약 개발에 집중하고 있음. 동사의 자회사인 HPI (HanAll Pharmaceutical International)는 미국 현지법인으로 당사가 개발하는 신약의 해외임상 진행 및 라이선스 업무 등을 담당함. 동사는 의약제품이 매출의 48.5%의 비중을 차지하고 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.3% 증가, 영업이익은 85.1% 감소, 당기순이익은 97.2% 감소. 매출 확대에도 불구하고 원가율 상승과 판관비 증가의 영향으로 영업이익이 줄어듬. 신제품 출시와 주요 제품 '노르믹스', '엘리가드' 등의 판매가 늘어 전년 동기 대비 매출액이 성장하였음. 동사는 일반의약품의 매출 증가를 위해 소비자 인식 및 브랜드 이미지 개선 노력을 지속하고 있음.
동사는 1996년 서울대 학내 벤처로 설립되어 2005년 코스닥시장에 상장하고, 2019년 바이로메드에서 헬릭스미스로 사명 변경함. 플라스미드 DNA 플랫폼을 이용한 유전자치료제를 개발하는 바이오신약 사업과 천연소재의 약효를 검증하는 천연물신약 사업을 영위함. 임상단계 파이프라인으로 DNA 기술 기반의 VM202(당뇨병성신경병증, 족부궤양, 루게릭병), VM206(유방암)과 재조합 단백질 기반의 VM501(혈소판감소증)이 있음.
2022년 12월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 20.9% 증가, 영업손실은 8.4% 증가, 당기순손실은 14.5% 감소. 천연물 관련 매출 및 연구용역 증가로 외형상 매출 성장을 나타냈으나 큰 의미를 부여하기를 어려운 상황. 핵심 파이프라인인 당뇨병성신경병증 치료제 VM202는 미국 임상 3-1상 추적관찰 마무리하였으나 임상 오염으로 재임상(임상3상) 진행중임.
면역항암제는 면역 시스템을 활성화시켜 암세포와 싸우는 항암 치료법입니다. 최근 면역항암제에 대한 관심이 높아지면서 다양한 이슈들이 제기되고 있습니다.
1. 효과와 부작용의 균형: 면역항암제는 일부 환자들에게 매우 효과적일 수 있지만, 다른 환자들에게는 효과가 미미하거나 부작용이 발생할 수 있습니다. 이로 인해 효과와 부작용의 균형을 유지하는 것이 중요한 과제입니다.
2. 개인화 치료: 면역항암제는 환자의 면역 시스템과 암 종류에 따라 효과가 달라질 수 있습니다. 개인의 유전자 정보나 종양 특성을 고려한 개인화 치료 접근법을 개발하는 것이 중요합니다.
3. 면역항암제 접근성: 면역항암제는 비용이 매우 높고, 일부 국가에서는 보험 혜택을 받기 어려울 수 있습니다. 면역항암제의 접근성을 향상시키기 위해 비용 절감 방안이나 보험 보상 정책 개선이 필요합니다.
4. 면역항암제와 다른 암 치료법과의 조합: 면역항암제는 다른 암 치료법과 조합하여 사용될 수 있습니다. 이러한 조합 치료의 효과와 안전성에 대한 연구가 진행 중이며, 최적의 조합 치료 방법을 찾는 것이 중요합니다.
5. 부작용 관리: 면역항암제 사용 시 부작용이 발생할 수 있습니다. 이에 대한 관리와 예방 방법의 연구와 개발이 필요합니다. 부작용을 조기에 감지하고 효과적으로 관리하여 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
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